Maklumat produk
Ethyltriphenylphosphonium bromida biasanya hadir sebagai serbuk kristal putih atau putih. Ia larut dalam pelarut organik termasuk etanol, kloroform dan diklorometana, dan menunjukkan keterlarutan terhad dalam air. Sebatian ini boleh digunakan sebagai reagen pencelupan, dan sama seperti garam fosforus lain, ia juga mempamerkan aktiviti antivirus.
| Nama produk: | Ethyltriphenylphosphonium bromida |
| Sinonim: | Ethyltriphenylbromophosphine; ethyltriphenyl-phosphoniubromide; Etil (trisphenyl) fosfornium bromida; Etil triphenyl phosphoniuM broMide (ETPB); TEP (oniuM coMpound); ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BRIMIDE; etil triphenylphosphoiuum bromida; ETHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE 99+% |
| KES: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Kategori produk: | Garam FosfoniumPembentukan Ikatan C-C; Alternatif Lebih Hijau: Perkatalinan; Pembentukan Ikatan C-C; Olefinasi; Reagen Wittig; pemangkin pemindahan fasa; sebatian fosfonium; Kimia Organik Sintetik; Reaksi Wittig & Horner-Emmons; Reaksi Wittig; sebatian organofosforus |
| Fail Mol: | 1530-32-1.mol |
Sifat Kimia Ethyltriphenylphosphonium bromida
| Takat lebur | 203-205 °C (lit.) |
| Takat didih | 240°C[pada 101 325 Pa] |
| Ketumpatan | 1.38 [pada 20 ° C] |
| Tekanan wap | 0-0.1Pa pada 20-25°C |
| Fp | 200 °C |
| Suhu penyimpanan | Suasana lengai, Suhu Bilik |
| Keterlarutan | 174g / l larut |
| Borang | Serbuk Kristal |
| Warna | Putih hingga putih pucat |
| Keterlarutan air | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensitif | Higroskopik |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| Log P | -0.69--0.446 pada 35°C |
| Rujukan Pangkalan Data CAS | 1530-32-1 (Rujukan Pangkalan Data CAS) |
| Sistem Pendaftaran Bahan EPA | Fosfonium, ethyltriphenyl-, bromida (1530-32-1) |
Ethyltriphenylphosphonium Bromide (ETPB) berfungsi sebagai pemangkin pemindahan fasa, yang mempercepatkan pengawetan resin epoksi fenolik, resin fluoroelastomer separa dan salutan serbuk termoset. Ia juga bertindak sebagai pemangkin untuk sintesis pelbagai sebatian organik dan berfungsi sebagai perantaraan farmaseutikal.
ETPB boleh digunakan sebagai bahan tindak balas dalam laluan sintetik: menyediakan asid D-amino daripada thiazolidines yang diperolehi L-sistein, mensintesis Leiodolide A melalui tindak balas aldol, dan mengambil bahagian dalam olefinasi Horner–Wadsworth–Emmons.
Selain itu, ia boleh digunakan untuk penyediaan cycloalkanoindolines melalui tindak balas imino-ene intramolekul diastereoselektif.
Ia juga diterima pakai sebagai reagen dalam polikonselapan metatesis keadaan pepejal untuk penyediaan monomer alkil-dipropenylthiophene, serta dalam kitaran Mizoroki-Heck dan tindak balas kitaran Tsuji-Trost lata.
